CASO · INVIMA

InvimÁgil: autorizaciones farmacéuticas que pasan de meses a días

Sistema integral de automatización regulatoria para el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), la autoridad que autoriza la comercialización de medicamentos en Colombia.

−75%

tiempos de aprobación

−40%

campos de formularios

24/7

plataforma en línea con firma digital

meses a días

duración del trámite

El reto

Actualizar de forma integral el sistema de autorizaciones de comercialización de productos farmacéuticos: menos pasos, menos documentos repetidos y una evaluación más rápida, para mejorar la eficiencia del sector salud y farmacéutico.

Lo que construimos

• Autorizaciones modernas

  • Firma digital para las autorizaciones
  • Validación automática de requisitos técnicos
  • Un sistema experto para la evaluación preliminar de expedientes

• Simplificación y automatización

  • 40% menos campos en los formularios
  • Eliminación de documentos duplicados
  • Notificaciones automáticas de estado
  • Integración con sistemas de pago electrónico

• Foco en competitividad

  • 75% menos en los tiempos de aprobación
  • Análisis de riesgo para focalizar las evaluaciones
  • Reconocimiento de registros de agencias de referencia
  • Alertas tempranas para renovaciones

• Plataforma web 24/7

  • Registro y seguimiento de trámites en línea
  • Interacción con el sistema sin horarios de oficina
  • Seguridad de los datos
  • Soporte técnico

El resultado

La digitalización completa de los procesos regulatorios farmacéuticos, una interfaz más clara para quien hace el trámite y tiempos que pasaron de meses a días.

Por qué importa si eres una farmacéutica

Construimos el sistema desde el lado del regulador: sabemos qué se valida en un expediente y en qué punto se demora. Ese conocimiento lo ponemos al servicio de las empresas que tramitan registros sanitarios, con documentación consistente desde el primer envío, validación automática antes de radicar y seguimiento del estado en tiempo real.